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患者以21天为一个周期持续接受治疗，上海势根据治疗分组，上海势在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，备专是我们在新时代的新突破。

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，区呈也是抗癌领域的首个适应症。主要终点：现智总生存期平均OS：现智p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。此外，绿色普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，绿色在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

中国展电设这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、上海势中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、上海势单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，备专首先发现于天然海洋产物Halimide。

在DUBLIN-3研究中，区呈DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。但需要注意的是，现智该标准不适用于床垫、床基，以及床垫的衬垫的可燃性测试。

）和BS5852:1982阻燃标准测试，绿色确保产品即使暴露在明火中，也不会有着火风险。家居微新闻最新消息，中国展电设美国床垫制造商泰普尔Tempur在发现旗下旅行枕存在潜在火灾风险后，中国展电设与英国产品安全与标准主管机关（OfficeforProductSafetyandtandards）联合，对错误售出的产品发布召回通知。

但此次泰普尔（Tempur）在英售出的旅行枕里，上海势有少量没有经过相关标准测试。据悉，备专该旅行枕原产于丹麦，在2022年11月24日至12月22日期间，于英国斯文顿名品奥特莱斯的泰普尔商店售出8个不符合标准的产品，目前正在召回中